佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因准确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
当前位置:    致电4001601189! > 检测产品 > 慢病用药 >

【佳学基因检测】耳毒性顺铂药物使用基因检测

耳毒性顺铂TPMT 药物使用基因检测,根据耳毒性顺铂行业分析总结:TPMT * 1 / * 3A基因型患者与* 3A / * 3A基因型患者相比,用顺铂治疗时耳毒性的风险可能降低,而与* 1 / *基因患者相比,耳毒性风险增加。 1个基因型。其他临床和遗传因素也可能影响用顺铂治疗的患者发生耳毒性的风险。

佳学基因检测】耳毒性顺铂药物使用基因检测


耳毒性基因检测用于效果评估和剂量调整的药物名称:

耳毒性基因检测用于效果评估和剂量调整的药物名称:顺铂本药物在药物个性化用药及人体基因序列数据库中的代码是:基因解码_162263534


耳毒性顺铂TPMT 药物使用基因检测直通车:

点击以下链接,获得基因检测科学依据来源基因解码师的一对一问题解答:http://p.qiao.baidu.com/cps/chat?siteId=11297193&userId=18520319&cp=yemian&cr=laiyuan&cw=shuomin


影响耳毒性顺铂药物效果或者是毒副作用的基因:

影响耳毒性顺铂药物效果或者是毒副作用的基因:TPMT


影响耳毒性顺铂药物敏感性或者是不良反应的基因位点及基因序列:

影响耳毒性顺铂药物敏感性或者是不良反应的基因位点:TPMT*1, TPMT*3A;基因序列或者突变、多态性的具体形式:*1/*3A。


耳毒性顺铂个性化用药指导基因检测的临床依据:

TPMT * 1 / * 3A基因型患者与* 3A / * 3A基因型患者相比,用顺铂治疗时耳毒性的风险可能降低,而与* 1 / *基因患者相比,耳毒性风险增加。 1个基因型。其他临床和遗传因素也可能影响用顺铂治疗的患者发生耳毒性的风险

家族性痉挛性截瘫-致病基因鉴定基因检测

(责任编辑:佳学基因)
顶一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

Copyright © 2013-2033 网站由佳学基因医学技术(北京)有限公司,湖北佳学基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备2021017120号-1

设计制作 基因解码基因检测信息技术部

Baidu
map