【佳学基因检测】易栓症基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

易栓症是英文Thrombophilia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止易栓症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。

什么样的人应当做易栓症基因解码、基因检测？

凝血酶原相关的血栓形成倾向的特征在于静脉血栓栓塞（VTE）在成人中最常见，如腿部的深静脉血栓形成（DVT）或肺栓塞。凝血酶原相关血栓形成倾向的临床表现是可变的; F2中的20210G> A（G20210A或c。* 97G> A）等位基因的杂合子或纯合子的许多个体从未发生血栓形成，并且大多数发生血栓形成并发症的杂合子在成年之前仍然无症状，一些人在30岁之前反复血栓栓塞。对于20210G> A等位基因杂合子的成人DVT的相对风险增加2到5倍;在儿童中，血栓形成的相对风险增加了三到四倍。 20210G>杂合性在第一次发作后对反复风险的影响最大。尽管凝血酶原相关的血栓形成倾向可能增加妊娠丢失的风险，但其与先兆子痫和其他妊娠并发症如宫内生长受限和胎盘早剥的关联仍存在争议。易凝血酶原相关血栓形成倾向血栓形成的因素包括：20210G> A等位基因的数量;存在共存的遗传异常，包括因子V Leiden;和获得性血栓形成性疾病（例如，抗磷脂抗体）。血栓形成的环境危险因素包括怀孕和口服避孕药。一些证据表明，旅行后20210G> A杂合子的VTE风险增加。该病临床表征有：全血细胞减少；红细胞增多症；贫血；血栓栓塞症；肺栓塞；血液dota2吧雷电竞 ；反复性血栓性静脉炎；脑静脉血栓形成；弥散性血管内凝血；高铁血红蛋白血症；活化蛋白C抵抗；高凝状态。

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易栓症的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，易栓症的数据库代码是omim_id:188050。

易栓症基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。

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