产品简介

如何快速发现新生儿、婴幼儿是否有耳聋基因？

耳聋风险基因检测

产品优势

Sanger基因测序技术

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  诺奖级检测技术

  基因位点检测分析采用Sanger测序方法进行，由英国生物化学家弗雷德里克·桑格尔先生发明。桑格尔先生因为发明佳学基因所采用的测序技术而获得两次诺贝尔奖。

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  正确

  检测正确率，超过99.9%,是基因测序行业的金标准。

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  快速

  从采样到得出耳聋基因的结果只要7个工作日。

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  报告清晰

  检测结果明确清晰，非专业人士也可以看懂。

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  检测方便

  对新生儿可以采用脐带血和脐带进行检测，出生后可采用口腔粘膜检测。还可以采用足跟血或静脉血。

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  指导治疗

  根据检测结果，得到孩子健康的结论，家长可以安心。即使有病，也可以有效治疗

适用人群

哪些人适合做十七项遗传性耳聋基因检测？

临床意义

做这个检测有什么用？

• 1

  明确知道是否具有导致耳聋的常见高发突变

• 2

  清楚地知道个人的耳聋风险

• 3

  找到导致耳聋的原因

• 4

  尽早知道耳聋风险

• 5

  采取有效措施规避耳聋的发生

• 6

  有效避免耳聋导致的智力和语言发育迟钝

样本类型与检测周期

检测流程

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  检测咨询

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  检测采集与寄送

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  测序结果分析

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  出具报告

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  报告解读

案例分享

基因解码辅助临床诊断，帮孩子明确病因

受检者情况

张女士，28岁，听力正常，与王先生婚后育两年三个月生育一个男婴。张女士和王先生在小孩出生时，为了正确了解小孩的健康状况，在医院进行的常规检测以外，选择了耳聋基因17位点基因检测，以消除对孩子健康的担心。如果，孩子确实有耳聋基因，夫妻二人也可以及早采取行动，避免因为耳聋进一步引起智力发育和语言发育障碍。同时，及早知道耳聋基因的情况，也可以对健康生育二胎提供重要的信息。

基因解码结果

基因	位点	正常值	实际检测	风险判断
GJB	2-235	野生型/野生型	野生型/突变型	正常

基因解读与遗传咨询

根据佳学基因耳聋基因检测结果，在所检测的位点中，发现GJB2-235位点携带杂合突变。

该检出位点不会影响婴儿发育。