“卵巢早衰女性保健基因解码”通过基因解码技术，分析女性出现月经稀少、月经紊乱、潮热、出汗、心烦、健忘、皮肤干燥、骨质疏松、衰老征状出现的原因。在医院检测发现卵泡刺激激素升高、黄体激素升高、血浆雌激素浓度降低、卵泡减少或没有等临床症状的基因原因。根据基因原因，寻找设计调理方案，提高受检者的生活质量和幸福指数，解决生活困扰。

受检者情况 ： 刘亦菲（化名），女，苏州人，样品送检时年龄为44岁，育有一女。末次月经为43时。中间服用中药，检查激素降低，卵巢早衰，开始服用补佳乐和黄体酮。至今三个周期。以及中药二个多月。潮热心慌情况好转。经基因检测发现存在卵巢功能早衰高风险位点！。

基因解码结果：

基因解读与遗传咨询 ： 数据库比对结果显示，患儿ATP7B基因发生两处意义未明的杂合突变。 根据基因解码致病性分析，该突变影响了编码蛋白的结构或功能，与肝豆状核变性的发病相关，结合患者临床表征，该突变考虑为与肝豆状核变性相关的复合杂合突变， 是导致患儿发病的重要致病性因素。

ATP7B基因是常染色体隐性遗传疾病肝豆状核变性的致病基因，初始症状为肝病（黄疸、疲劳、腹部肿胀等）。经验证，患儿的两个致病性突变分别来自于父母。如果没有致病基因鉴定基因解码指导下的产前检测，胎儿一旦获得纯合致病基因，就一定会患病。在致病基因明确的情况下，可通过产前诊断或采用第三代试管婴儿技术，避免后代遗传致病基因。