【佳学基因检测】毛发鼻指骨综合征II型基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

毛发鼻指骨综合征II型是英文Trichorhinophalangeal syndrome type II的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止毛发鼻指骨综合征II型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于生殖系统疾病 脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做毛发鼻指骨综合征II型基因解码、基因检测？

Oliver-McFarlane综合征是一种罕见的先天性疾病，其特征为毛发肿大，严重的脉络膜视网膜萎缩和多种垂体激素缺乏，包括生长激素（GH; 139250），促性腺激素（见118860）和促甲状腺激素（TSH;见118850）。出生时可能出现甲状腺和GH异常，如果不及时治疗，会导致智力障碍和严重的身材矮小。先天性性腺功能减退症发生在一半的患者中，几乎所有患者都记录了青春期期间的促性腺激素性性腺机能减退，随后出现生殖功能障碍。脉络膜视网膜萎缩通常在出生后的前5年内被注意到。报告的病例中有一半患有脊髓小脑受累，包括共济失调，痉挛性截瘫和周围神经病变（Hufnagel等人，2015）.Laurence-Moon综合征（245800）是一种具有重叠特征的等位基因疾病。临床特征：常染色体隐性遗传;隐睾; Hogogonadotrophic性腺功能减退症;阴茎;突出的枕骨;杆锥营养不良; Tapetoretinal变性;锥/锥棒营养不良;色素性视网膜病变;眼球震颤; Synophrys;生长激素缺乏症;前垂体功能减退症;多毛症;异色症（irterochromia iridis）。该病临床表征有：隐睾；低促性腺素性功能减退症；小阴茎；枕骨突出；毯层状视网膜变性；色素性视网膜病；眼球震颤；一字眉；生长激素缺乏症；垂体前叶功能减退症；多毛症；虹膜异色。

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毛发鼻指骨综合征II型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，毛发鼻指骨综合征II型的数据库代码是omim_id:275400。

毛发鼻指骨综合征II型基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)