【佳学基因检测】怎样选择神经性厌食症1型基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

神经性厌食症1型是英文Anorexia nervosa 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止神经性厌食症1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于生殖系统疾病 ；眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做神经性厌食症1型基因解码、基因检测？

dota2雷竞技 - 头痛综合症是导致眼睛，手和脚畸形的病症。这种情况的特征从出生就存在。眼睛通常不存在或严重不发达（眼球缺血），或者它们可能异常小（小眼炎）。通常情况下，两只眼睛在这种情况下受到类似的影响，但如果只有一只眼睛很小或缺失，另一只眼睛可能会有缺陷，例如结构中的间隙或裂缝（coloboma）。dota2雷竞技 综合征中贼常见的手足畸形是手指或脚趾缺失（少许）。其他常见的畸形包括融合在一起（手指）或额外的手指或脚趾（多指）的手指或脚趾。这些骨骼畸形通常被描述为acromelic，这意味着它们发生在远离身体中心的骨骼中。还可能发生涉及手臂和腿部长骨或脊椎骨（椎骨）的其他骨骼异常。受影响的个体可能具有独特的面部特征，唇部开口（唇裂），口腔顶部有开口（腭裂）或智力残疾。临床特征：常染色体隐性遗传;隐睾;腭裂;后缩;扩张的鼻孔;无眼;眉毛异常;视神经萎缩;单横掌手褶皱;指畸形;手多指;掌骨异常;分手;手寡头;第二至第五指的Camptodactyly。该病临床表征有：隐睾；腭裂；下颌后缩；喇叭状鼻孔；无眼畸形；眉毛异常；视神经萎缩；断掌；并指（趾）畸形；多指症；掌骨异常；手劈裂；食指至小手指全弯曲。

佳学基因Anorexia nervosa 1基因解码、基因检测大数据分析

Anorexia nervosa 1致病鉴定基因解码

Anorexia nervosa 1基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病

神经性厌食症1型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，神经性厌食症1型的数据库代码是omim_id:206920。

怎样选择神经性厌食症1型基因解码、基因检测？

如果是为了验证对导致病的基因位点的猜测，可以选择基因检测。基因解码在检测的基因信息量、分析解读的方式方法上要明显优于基因检测。如果是为了帮助诊断、找到病因、避免遗传，专业人员强烈建议选择基因解码。(责任编辑：佳学基因)