【佳学基因检测】梅克尔综合征9型基因解码、基因检测报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

梅克尔综合征9型是英文Meckel syndrome, type 9的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止梅克尔综合征9型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于生殖系统疾病 肺-呼吸病 胎儿发育或出生异常。

什么样的人应当做梅克尔综合征9型基因解码、基因检测？

该病临床表征有：隐睾；小阴茎；阴道异常；法洛四联症；主动脉异常；脾脏异常；肺分叶异常；左心发育不全；全肺静脉回流异常；肺发育缺陷/不全；阴茎发育不良；肺静脉回流异常。

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梅克尔综合征9型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，梅克尔综合征9型的数据库代码是omim_id:608978。

梅克尔综合征9型基因解码、基因检测报告看得懂吗？

佳学基因的报告兼具科学性和通俗性，一般都可以读懂。另外，佳学基因通过公司官网、4001601189，及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。(责任编辑：佳学基因)