【佳学基因检测】卵巢早衰4型基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

卵巢早衰4型是英文Premature ovarian failure 4的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止卵巢早衰4型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于生殖系统疾病。

什么样的人应当做卵巢早衰4型基因解码、基因检测？

卵巢早衰（POF）是指卵巢功能衰竭所导致的40岁之前即闭经的现象。特点是原发或继发闭经伴随血促性腺激素水平升高和雌激素水平降低，并伴有不同程度的一系列低雌激素症状如：潮热多汗、面部潮红、性欲低下等。妇女的平均自然绝经年龄为50～52岁，绝经年龄存在着种族和地区分布的差异，但其先进值相差不大。Coulam等总结1858例妇女的自然闭经情况，小于40岁的POF发生率为1%，小于30岁的POF发生率为1‰。原发闭经中POF占10%～28%，继发闭经中POF占4%～18%。徐苓等发现北京地区妇女POF发生率为1.8%。由此可见，POF在临床上并不少见。

佳学基因Premature ovarian failure 4基因解码、基因检测大数据分析

Premature ovarian failure 4致病鉴定基因解码

Premature ovarian failure 4基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

卵巢早衰4型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，卵巢早衰4型的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

卵巢早衰4型基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)