【佳学基因检测】类固醇激素受体基因变异体基因检测对反复性妊娠丢失风险因素、流产的风险的产生

引发女性反复流产关键基因检测的价值与作用

根据 妊娠早期和妊娠后期基因检测的费用比较，国际著名基因检测科学性证据杂志《J Obstet Gynaecol Res》在第. 2021 Dec;47(12):4329-4339.期发表了一篇标题为《类固醇激素受体基因变异体基因检测对反复性妊娠丢失风险因素、流产的风险的产生》的原创性研究文章。该基因领域的临床应用研究由Nebela Khan, Mahrukh Hameed Zargar, Rehana Ahmed, Meena Godha, Abida Ahmad, Dil Afroze, Shariq R Masoodi 完成。

基因信息数据库索引号：

临床数据代码: 34626148和 doi: 10.1111/jog.15054. Epub 2021 Oct 9.

基因解码研究关键词：

基因检测,PCR, PGR, RFLP, RPL

国际基因解码证据链条标签：

Keywords: PCR; PGR; RFLP; RPL.

基因检测临床研究与应用结果介绍：

目的：揭示和评估克什米尔反复性妊娠丢失（RPL）夫妇中PGR基因多态性（PROGINS插入和PGR外显子5-C/T多态性）的关联性，并分析其发生率和模式。方法：采用聚合酶链反应（PCR）和PCR限制性片段长度多态性对RPL夫妇的PGR基因多态性进行基因分型。生殖中心参与的基因检测科学性及临床应用研究生育力、卵泡活性及精子数量与运动能力的基因解码及如何提高基因检测正确性的研究结果：PGR基因多态性的分子分析表明，病例组和对照组女性组的PROGINS插入和PGR外显子5 C/T多态性的基因型和等位基因频率存在显著差异，并构成RPL易感性的风险。此外，女性组的单倍型分析显示，P1P2/CC和P1P2/CT基因型与RPL显著相关。结论：流产与妊娠丢失与流产的基因解码正确性课题组的数据表明，PROGINS插入和外显子5-C/T多态性可以作为女性群体中有用的遗传标记，但需要在进一步的研究中复制，包括与妊娠丢失相关的PGR基因的各种其他单核苷酸多态性，这可能有助于形成新的治疗靶点，从而改善结论。

 2048-1154

 

• 上一篇：【佳学基因检测】单次流产及反复性妊娠丢失夫妇父母染色体异常核型及其对二胎生胎的健康分析
• 下一篇：【佳学基因检测】基因解码明确NLRP7基因突变在反复性妊娠丢失及流产中的作用

• 收藏
• 挑错
• 推荐
• 打印