【佳学基因检测】反复性妊娠丢失、流产的妇女基因检测获得性血栓形成
关于人类的基因突变与流产问题基因检测及dota2吧雷电竞 使用
根据流产基因才是主要诱因的基因检测信息的应用,国际著名基因检测科学性证据杂志《Indian J Pathol Microbiol》在第. Oct-Dec 2021;64(4):741-745.期发表了一篇标题为《反复性妊娠丢失、流产的妇女基因检测获得性血栓形成》的药物寻找研究文章。该基因领域的临床应用研究由Priyanka Mishra, Kanwaljeet Singh, Seema Tyagi, Richa Juneja, Manoranjan Mahapatra , 完成。
基因信息数据库索引号:
临床数据代码: 34673595和 doi: 10.4103/IJPM.IJPM_1317_20.
基因解码研究关键词:
基因检测,获得性, 继承, 反复性妊娠丢失, 血栓形成性
国际基因解码证据链条标签:
Keywords: Acquired; inherited; recurrent pregnancy loss; thrombophilia.
基因检测临床研究与应用结果介绍:
目的:很少有研究报道,印度种族中反复性妊娠丢失(RPL)妇女的血栓形成倾向性谱不同。流产与妊娠丢失与流产的基因解码正确性课题组的目的是研究转诊到三级中心血液科的RPL患者中血栓形成的患病率。材料和基因检测的中基因全面性的改善及应用效果研究方法:这是一项对112名RPL患者进行的观察性研究,这些患者在非血液学原因的广泛检查后没有明显的原因。进行的研究包括常规凝血图、APLA检查、血浆同型半胱氨酸、MTHFRC677T多态性、蛋白C、游离蛋白S、抗凝血酶III水平、活化蛋白C抵抗试验(APC-R)、因子V Leiden和凝血酶原基因G20210A突变。生殖中心参与的基因检测科学性及临床应用研究生育力、卵泡活性及精子数量与运动能力的基因解码及如何提高基因检测正确性的研究结果:112例患者中,70.5%的患者至少有一种血栓形成倾向,12.5%的患者有联合血栓形成倾向。高同型半胱氨酸血症(30.4%)和APLA(25.9%)是最常见的血栓形成倾向,而抗凝缺陷在12.5%的人群中出现。蛋白C缺乏(5.35%)是最常见的抗凝缺陷,其次是APCR(3.6%)。突变分析显示20.5%的患者存在MTHFRC677T多态性,而1.8%的患者存在因子V莱顿杂合子。所有患者均无纯合因子V Leiden或凝血酶原基因G20210A突变。高同型半胱氨酸血症、MTHFRC677T和蛋白C缺乏与早孕损失更相关,而蛋白S缺乏、因子V莱顿和APLA导致早孕和晚孕损失。丢失次数较多的患者对纯合MTHFRC677T、因子V Leiden和APLA呈阳性。结论:调查患有RPL的印度妇女的方法应基于印度种族特有的血栓形成症的患病率。
- 【佳学基因检测】卵巢早衰基因检测可以找到发病原因吗?...
- 【佳学基因检测】疑似女性不育症为什么要做X染色体基因检测?...
- 【佳学基因检测】女性不育症的基因检测分析...
- 【佳学基因检测】基因解码鉴定与女性不育症有关的减数分裂基因...
- 【佳学基因检测】女性不育症基因检测需要排除反复流产和胎儿死亡因素...
- 【佳学基因检测】受精后形成葡萄胎是女性不孕症不可忽视的原因之一...
- 【佳学基因检测】将母体效应基因与受精后植入失败基因纳入女方不孕症的基因检测分析中...
- 【佳学基因检测】女性生殖障碍基因解码揭示授精基因突变是女性不育症的一个原因...
- 【佳学基因检测】注意:排除女方不育原因的基因检测要包括多囊卵巢基因突变!...
- 【佳学基因检测】解码激素作用途径,实现女方不孕原因基因检测的完整性...
- 【佳学基因检测】女性不孕原因查找为什么要包括线粒基因序列检测?...
- 【佳学基因检测】不孕不育基因检测为什么要包括导致导致原发性卵巢功能减退症的基因突变?...
- 【佳学基因基因检测】基因解码揭示部分女性不孕症是卵泡生成相关的基因缺陷引起的...
- 【佳学基因检测】女性不育症基因检测为什么必须包括DNA修复基因?...
- 【佳学基因检测】早期卵细胞发生和染色体分离缺陷导致女性不孕症...
- 【佳学基因检测】女性不育症的性别发育不全基因...
- 【佳学基因检测】来曲唑与女性不育症基因检测...
- 【佳学基因检测】做Denys-Drash综合征基因解码、基因检测需要多少钱?...
- 【佳学基因检测】怎样选择原发性高草酸尿症III型基因解码、基因检测?...
- 【佳学基因检测】闭经基因检测Amenorrhea...
- 【佳学基因检测】基因检测FADS1-FADS2基因簇提前预防多囊卵巢综合征风险...
- 【佳学基因检测】BRCA1/2突变乳腺癌女性和健康个体的生育咨询...
- 【佳学基因检测】5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶与不明原因流产发性妊娠丢失风险的基因检测评估...
- 【佳学基因检测】下一代基于测序的胚胎植入前基因检测(PGT-A)应用的国际进展...
- 【佳学基因检测】基于全外显子组测序及基因解码以明确反复性自然流产的多种基因突变的基因检测...
- 【佳学基因检测】基因解码揭示母体对影响动卵泡活性的控制基因检测...
- 【佳学基因检测】在胚胎发育过程中基因解码基因检测解决在PDK家族缺失的情况下BCKDK通过PDC调节TCA循环...
- 【佳学基因检测】16三体性早孕胎盘中差异甲基化基因的鉴定及其基因检测...
- 【佳学基因检测】CRISPR/CAS9基因编辑系统纠正基因检测发现的致病性因子XIII缺陷突变...
- 【佳学基因检测】基因检测揭示常染色体隐性营养不良大疱性表皮松解症婴儿的病例分析及其解决方案...
- 来了,就说两句!
-
- 最新评论 进入详细评论页>>