【佳学基因检测】如何区分X连锁的综合征智力残疾基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

X连锁的综合征智力残疾是英文Syndromic intellectual disability, X-linked的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止X连锁的综合征智力残疾在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于生殖系统疾病 脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做X连锁的综合征智力残疾基因解码、基因检测？

这种形式的症状性X连锁精神发育迟滞的特征主要是身材矮小，性腺机能减退和步态异常，其他更多变化的特征，如言语延迟，突出的下唇和震颤（Cabezas等，2000）。临床特征：隐睾;尿道下裂;阴茎;性腺功能低下;巨舌症;粗面部特征;情绪波动;肺热;男性乳房发育症;黑棘皮病;多汗症; Brachydactyly综合征;震颤;关节过度活跃;联合松弛。该病临床表征有：隐睾；尿道下裂；小阴茎；性腺机能低下；巨舌；面容粗糙；情绪波动；多动；男性乳房发育；黑棘皮病；多汗症；短指畸形综合征；震颤；关节过度活动；关节松弛。

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X连锁的综合征智力残疾的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，X连锁的综合征智力残疾的数据库代码是omim_id:300354。

如何区分X连锁的综合征智力残疾基因解码、基因检测？

基因解码在检测的基因信息量、分析解读的方式方法上要明显优于基因检测。如果是为了帮助诊断、找到病因、避免遗传，专业人员强烈建议选择基因解码。

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