【佳学基因检测】什么人要做尿道下裂1X连锁基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

尿道下裂1X连锁是英文Hypospadias 1, X-linked的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止尿道下裂1X连锁在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于生殖系统疾病。

什么样的人应当做尿道下裂1X连锁基因解码、基因检测？

尿道下裂是阴茎常见的先天性畸形，影响欧洲大约每750例出生一次。由于尿道融合的发育，尿道口沿着阴茎的腹侧移位。开口可以位于腺体，阴茎或阴囊或会阴的后部。尽管大多数患有这种疾病的儿童在其生命的第二年接受手术，但在生命的后期仍可能存在严重的医疗，社会和性问题（van der Zanden等，2011摘要）。尿道下裂是几种综合征性疾病的特征，包括雄激素不敏感综合征（300068）和Opitz综合征（300000）。尿道下裂的遗传异质性也见于HYSP2（300758），由染色体Xq28上的MAMLD1基因（300120）突变引起; HYSP3（146450），一种已经定位于染色体7q32.2-q36.1的家族形式;和HYSP4（300856），一个易感位点映射到染色体Xp11.22并与DGKK基因的变异相关（300837）。临床特征：会阴尿道下裂; X连锁隐性遗传。该病临床表征有：会阴型尿道下裂。

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尿道下裂1X连锁的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，尿道下裂1X连锁的数据库代码是omim_id:300633。

什么人要做尿道下裂1X连锁基因解码、基因检测？

想要找到病因、阻断遗传、避免后代患病。基因解码是现在处于科技前沿的临床大夫的选择和推荐。

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