【佳学基因检测】基因解码将无精症患者诊断为生精障碍23型，省钱有效、生孩子！

不孕不育基因解码导读：

临床上经典的诊断方法是根据精子的数量、大小、形状、运动力来进行疾病诊断。没有精子或精子数量极少被诊断为无精症。佳学基因推广无精子症基因解码技术，将无精症分为不同的类型。其中生精障碍23型是无精子症的一种，也是无精子症发生的一个原因。生精障碍23型，又叫做精子发育障碍23型，生精失败23型。英文名称为Spermatogenic Failure 23，简写为Spgf23。 

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生精障碍23型的临床表现是什么？为什么必须采用基因解码？

男性泌尿系统、生殖系统临床表现：

不育症

非梗阻性无精子症

睾丸活检显示精子成熟停止

不能检测到中期精母细胞

生精障碍23型基因解码

佳学基因建立了生精障碍23型的分型判断标准，首先在通过实验室进行睾丸活检，观察镜下结果，难以将无精症的不同表型区分开来。佳学基因首先获到患者的全部基因序列，并将突变序列筛先出来，由于佳学基因并没有只检测某一种特定类型的精子发生或不育症的发病原因，因此，可以检测分析尝未报道的疾病的发生的原因。也可以对任何单一的患者进行分子辅助助诊断。基因解码表明：TEX14基因突变是生精障碍23型发生的一个原因。

生精障碍23型的其他参数和依据

Disease Ontology  DOID:0070181 OMIM  617707 OMIM Phenotypic Series  PS258150

MeSH  D007248 MedGen  C4540185 CN502748 SNOMED-CT via HPO  15296000 258211005 425558002 48188009 8619003

生精障碍23型致病基因鉴定在哪儿做？

生精障碍23型致病基因鉴定基因解码由佳学基因提出、推广并应用到不孕不育的原因查找中。检测和分析比较简单。不需要到佳学基因位于北京的总部，只需要用紫色盖的EDTA抗凝管抽取3ml左右的血液，寄送到佳学基因不同的分析测试中心，很快就会拿到分析报告。

无精子症怎么才能得到个性化的治疗和生育方案？

佳学基因长期研究不孕不育及无精子症的个性的治疗和生育方案。但是该方案需要以佳学基因的基因解码报告为依据，所以，需要在佳学基因做基因解码报告后，根据基因解码的结查来作方案。

 

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