【无精子症】做生精障碍14型基因解码、基因检测采用什么样品？

不孕不育基因检测导读:

生精障碍14型是英文Spermatogenic failure 14的中文翻译。该病是由基因特定的基因发生突变后引起的男性少精子症、无精子症。女性生殖也会受到影响。它是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因解码明确发病原因后，针对少精子症的发病原因设计生育方案，帮助后代生育健康孩子。
 

什么样的人应当做生精障碍14型基因解码、基因检测？

该病临床表征有：无精症。其他临床特征有：

男性泌尿生殖内生殖器官：

无精子症

精子细胞成熟停滞

管状膜增厚

内分泌特征：

黄体生成素水平正常

正常催乳素水平

正常睾酮水平

促卵泡激素水平升高

佳学基因生精障碍14型基因解码、基因检测大数据分析

生精障碍14型是一个相对标准的命名，命名依据是基因解码结果。没有进行基因解码时，患者常被诊断为无精子症、男性不育。生精障碍14型也有不同的叫法：

生精障碍14型	Spermatogenic Failure 14
Spgf14	Spgf14
生精衰竭14型	Spermatogenic Failure, Type 14

 

生精障碍14型致病鉴定基因解码

生精障碍14型是男性无精症、少精子症的一个原因。在不同类型的少精症中，有的少精症可以直接进行胞浆注射辅助助生殖生育后代，但有的不行。生精障碍14型不仅影响男性，也会影响女性。但是疾病的发生是常染色体隐性遗传。一般情况下，生育女性病孩的可能性低。通过胞浆注射生育的男孩也有望有着健康的发育过程。经过基因解码表明，该病发病的致病基因突变来自于ZM****5 的异常序列。生殖细胞基因矫正可能会面临着严格的法规监管。
 

生精障碍14型基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病
 

生精障碍14型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，生精障碍14型的数据库代码是：

Disease Ontology  DOID:0070179 OMIM  615842 OMIM Phenotypic Series  PS258150 MeSH  D009845 D053713

MedGen  C4014454 CN188727 SNOMED-CT via HPO  258211005 425558002 48188009 UMLS  C4014454

 

做生精障碍14型基因解码、基因检测采用什么样品？

基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。

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