【佳学基因检测】生精障碍20型基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

精子鞭毛异常基因检测:

生精障碍20型是英文SPERMATOGENIC FAILURE 20的中文翻译。是应用基因解码后，对男子不孕症、男子不育症、畸形精子症、弱精症进行更为正确、更为精细的诊断结果。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。使得生育方案和治疗方案更为正确、有效。
 

什么样的人应当做生精障碍20型基因解码、基因检测？

生精障碍20型，又叫做精子发育障碍20型，精子发育缺陷20型。它是基因解码后得到的分型结果。临床上表现为长期正常生活却不能生育，镜检下发现精子形态、尤其是精子鞭毛异常，应当通过男性生殖障碍基因解码确定是否为生精障碍20型。男性生精障碍20型的表现如下：

• 不育症
• 不孕症
• 精子无鞭毛
• 精子鞭毛短
• 精子鞭毛卷曲
• 精子活力降低或缺失
• 精子鞭毛弯曲
• 精子鞭毛宽度不规则
• 纤维鞘解体
• 大多数精子鞭毛的形态缺陷
• 纤维鞘增厚
• 精子减少或缺失，活动性增强
• 精子扫描电镜（sem）观察到中央对单峰微管缺失

佳学基因生精失败20型基因解码、基因检测大数据分析

生精障碍20型	Spermatogenic Failure 20
Spgf20	Spgf20
生精衰竭20型	Spermatogenic Failure, Type 20
生精失败20型	Spermatogenic Failure 20
精子发育障碍20型	Spermatogenic Failure 20
精子发生障碍20型	Spermatogenic Failure 20

 

精子发育失败20型致病鉴定基因解码

佳学基因对大量的精子发育障碍进行了基因解码，尽管很多男性不育症患者都会出现精子运障障碍，但是导致疾病发生的原因互不相同。可以诊断为精子发育障碍20型的患者是由特定的基因突变引起的。该基因编码鞭毛蛋白，参与精子鞭毛轴丝的组织和功能。
 

精子发生障碍20型基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性
 

生精障碍20型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，生精障碍20型的数据库代码是：

Disease Ontology  DOID:0070166 OMIM  617593 OMIM Phenotypic Series  PS258150

MeSH  D007248 MedGen  C4539824 CN349873 SNOMED-CT via HPO  15296000 258211005 8619003

 

生精障碍20型基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。

• 上一篇：【精子畸形基因检测】精子发育失败19型引起的精子鞭毛异常不孕症应当这样治？
• 下一篇：【弱精子症】是精子发育障碍21型畸形畸子症是如何知道、如何治疗的？

• 收藏
• 挑错
• 推荐
• 打印