佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因准确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
当前位置:    致电4001601189! > 检测产品 > 生殖健康 >

【佳学基因检测】CFTR基因检测在哪里做,有什么用?

基因解码表明,CFTRs存在于哺乳动物精子中。对该通道的特异性抑制会降低pHi、cAMP产生和膜超极化的增加。而在人类精子中,CFTRs被认为可在获能时从细胞中去除Cl-。在小鼠和豚鼠中,CFTRs可将Cl-转运到精子中。此外,在小鼠精子中,CFTRs还与SLC26家族的HCO3-转运体SLC26A3协同作用。缺乏SLC26A3的小鼠的精子是有效不动的。然而,这种缺陷可能是由于严重的形态异常。在人类身上也发现

佳学基因检测】CFTR基因检测在哪里做,有什么用?


囊性纤维化跨膜电导调节器(CFTR)是一种独特的ATP结合盒(ABC)转运蛋白,具有离子通道的功能。它按照电化学浓度梯度的方向介导Cl-和HCO3-的转运。这与与其他ABC转运子相反,其他ABC转运蛋白一般是逆化学物质浓度梯度转运。

CFTR的立体结构中有12个跨膜结构(TMs),构成两个跨膜结构域(MSD1和MSD2)。两个跨膜结构区域由一个长的细胞质环连接。蛋白质的N-末端套索基序和C-尾在位于细胞质内。还有两个核苷酸结合域(一个位于起连接作用的细胞质环区域,叫做NBD1,一个位于羧基端尾部NBD2)。 CFTR从第637号氨基酸到845号氨基酸具有多个磷酸化位点的调节域,形成调节结构域,接受PKA或PKC的调节。ATP与NBDs的结合和调节结构域的磷酸化调节通道怕开放。这个通道由位于细胞质的4和6跨膜区域和细胞外的1和6跨膜区域部分组成。

基因解码表明,CFTRs存在于哺乳动物精子中。CFTRs在精子运动中并非无足轻重。对该通道的特异性抑制会降低pHi、cAMP产生和膜超极化的增加。而在人类精子中,CFTRs被认为可在获能时从细胞中去除Cl-。在小鼠和豚鼠中,CFTRs可将Cl-转运到精子中。此外,在小鼠精子中,CFTRs还与SLC26家族的HCO3-转运体SLC26A3协同作用。缺乏SLC26A3的小鼠的精子是有效不动的。然而,这种缺陷可能是由于严重的形态异常。在人类身上也发现类似的现象。基因检测发现SLC26A3有基因突变的男性,同时罹患少弱精子症。患者的精子数量、活力减少并有形态异常。
 

基因组坐标 疾病表征 疾病表征的OMIM编码 遗传方式 表型类型代码
7q31.2 {Bronchiectasis with or without elevated sweat chloride 1, modifier of} 211400 AD 3
{Hypertrypsinemia, neonatal}     3
{遗传性胰腺炎} 167800 AD 3
先天性双侧输精管缺失 277180 AR 3
囊性纤维化 219700 AR 3
汉液氯盐增加不伴囊性纤维化     3

 

(责任编辑:佳学基因)
顶一下
(0)
0%
踩一下
(1)
100%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

Copyright © 2013-2033 网站由佳学基因医学技术(北京)有限公司,湖北佳学基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备2021017120号-1

设计制作 基因解码基因检测信息技术部

Baidu
map