【佳学基因检测】Y染色体不孕症基因解码、基因检测

基因解码导读：

Y染色体不孕症是一种精子的产生受到影响的疾病，使得男性患者难于或者不可能生育。患者可能是无精或少精。也包括精子的形状或运动能力异常。

什么样的人应当做Y染色体不孕症基因解码、基因检测？

1. 长期结婚后，无生育的男性；

2. 睾丸形小者

3. 睾丸下降不全和睾丸异位

Y染色体不孕症临床验证？

检查时，应该通过物理、生化及精道造影等检查方法，排除先天性附睾及输精管缺损、精道梗阴、逆向射精及生殖道炎症等疾患。

Y染色体不孕症基因解码

经过基因解码，并与《人基因序列变化与人体疾病表征》对应，少精或者无精者， 常见的病情为染色体结构或数目异常，其中有KIinefelter综合征、四倍体＞8%、染色体畸变率＞6%、微核率＞5‰、 核型虽为46XY，但Y染色体＞17号染色体、核型47XY+ESC1等。据文献报道，已婚夫妇中有10%—15%患不育症，其中男性不育占三分之一；而染色体异常导致的男性不育症又占男性不育的18%—20%。染色体异常在男性不育中占有相当高的比例。重复性流产夫妇染色体异常率约为3.2%~4.9%，明显高于正常人群（0.5%）。主要表现为孕早期胚胎停育、重复性流产。

在Y染色体上有无精症影响因子区域，这个区域的基因序列变化会导致无精症的发生。这些变化有的是一个区域的变化，也可以是某一个基因的单个碱基的变化。

常规临床诊断容易与Y染色体不孕症混淆的疾病？

隐睾，无精症，少精症

Y染色体不孕症案例分析

甘肃一男性患者，婚后12年，仅有一次不成功的孕史。染色体分析表明，染色体数目正常。经佳学基因解码Y染色体不孕症基因解码表明，该男性携带一基因突变，导致泛素特异性蛋白酶9功能异常，使精子的产生异常。经健康宝贝基因解码，病因诊断后16月，夫妻获一健康女婴。

Y染色体不孕症的个性化治疗与看护

可用胞体注射法协助怀孕，或者是精子诱导法产生足量精子。

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