【佳学基因检测】丙二酰辅酶A脱羧酶缺乏症（Malonyl-CoA decarboxylase deficiency）基因解码、基因检测

基因解码导读

致力于消除严重影响人类生活质量的疾病的遗传和扩散，佳学基因对引起丙二酰辅酶A脱羧酶缺乏症的基因原因进行了解码。根据基因解码结果丰富并完善了《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库。MLYCD基因突变导致丙二酰辅酶A脱羧酶缺乏。MLYCD基因在体内指导合成丙二酰辅酶A脱羧酶的酶提供了指导。在细胞内，这种酶有助于调节脂肪酸的形成和分解。许多组织，包括心肌，脂肪酸是主要的能量来源。基因解码可以鉴定并发现减少或消除辅酶A脱羧酶的功能的突变。只有这些突变才会破坏人体内脂肪酸形成和分解的正常平衡，因而只有这些基因才是致病基因。基因突变的致病机理是，由于酶的缺乏，脂肪酸不能转化为能量，并进而引起疾病的各种疾病表征，包括低血糖和心肌病。脂肪酸加工的副产物在组织中积累，也是丙二酰辅酶A脱羧酶缺乏症的症状和体征产生的原因之一。 

• 心肌病
• 癫痫
• 肌张力低下

佳学基因致病基因鉴定基因解码可以分析发现三万多种疾病发生的基因原因。联系电话：4001601189。佳学基因官网：//www.looklottery.vip。以下为佳学基因检测分析的疾病种类的少量举例：
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【基因解码项目】佳学基因听觉系统遗传性疾病致病基因鉴定
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【佳学基因检测】什普林茨恩-戈德堡综合征（Shprintzen-Goldberg syndrome）基因解码、基因检测

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