基因解码导读
MEGDEL综合征是英文疾病名称MEGDEL syndrome的中文翻译,又叫做3-甲基戊二酸尿症IV型伴感音性神经耳聋、脑病及Leigh样综合征,3-甲基戊二酸尿IV型伴耳聋、脑病及Leigh样综合征,MEGDHEL综合征,SERAC1缺陷。它是一种可以遗传的基因病,具有3-甲基戊二酸尿(MEG)、耳聋、脑病和Leigh样疾病的特点。该病是基因病,通过基因解码和基因检测可以的到明确病因。
什么样的人应当做MEGDEL综合征基因解码?
MEGDEL综合征的特征是尿液中的3-甲基戊二酸(3-甲基戊二酸尿酸)含量异常高。 MEGDEL综合征是尿液中具有这一特点的一组病中的一个。患有MEGDEL综合征的人尿液中还含有另一种称为3-甲基戊二酸的酸。 在婴儿期,患有MEGDEL综合征的人会因内耳的变化而导致听力丧失(感觉神经性耳聋);随着时间的流逝,听力问题逐渐恶化。 MEGDEL综合征的另一个特征是脑功能障碍(脑病)。在婴儿期,脑病会导致进食困难,无法以预期的速度生长和增重(无法茁状成长)以及肌张力减弱(肌张力低下)。患有MEGDEL综合征的婴儿后来会出现不自主的肌肉紧张(肌张力障碍)和肌肉僵硬(痉挛),并随着时间的推移而恶化。由于这些大脑和肌肉问题,患病婴儿的智力和运动能力发展受到了延迟(精神运动延迟),或者可能失去已经发展的技能。患有MEGDEL综合征的人有智力障碍,从不学会说话。 患有MEGDEL综合征的人的大脑变化类似于处于另一种称为Leigh综合征的疾病的变化。在医学成像中可以看到的这些变化被称为利氏样疾病。 MEGDEL综合征中常见的其他特征包括新生儿低血糖(低血糖);婴儿期的肝病(肝病)可能很严重,但在儿童早期就可以改善;以及血液中乳酸含量时不是地异常高(乳酸性酸中毒)。 MEGDEL综合征患者的预期寿命未知。由于该疾病引起的严重健康问题,一些患者无法活过婴儿期。
MEGDEL综合征的临床诊断?
具有特征性临床表现:耳聋,肌张力低下,痉挛。MRI揭示脑部双侧基底神经节受累。尿液中3-甲基戊二酸(3-MGA)和3-甲基戊二酸(3-MGC)的含量升高。
MEGDEL综合征的其他名字
MEGDEL综合征 | MEGDEL syndrome |
3-甲基戊二酸尿症IV型伴感音性神经耳聋、脑病及Leigh样综合征 | 3-methylglutaconic aciduria type IV with sensorineural deafness, encephalopathy, and Leigh-like syndrome |
3-甲基戊二酸尿IV型伴耳聋、脑病及Leigh样综合征 | 3-methylglutaconic aciduria with deafness, encephalopathy, and Leigh-like syndrome |
MEGDHEL综合征 | MEGDHEL syndrome |
SERAC1缺陷 | SERAC1 defect |
MEGDEL综合征基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库,佳学基因解码了可以引起MEGDEL综合征症的基因突变。MEGDEL综合征是由S***C1基因的突变引起的。研究表明它与改变一种称为磷脂的脂肪,特别是磷脂酰磷脂。称为心磷脂的另一种磷脂由磷脂酰甘油制成。心磷脂是膜的组成部分,是线粒体膜的重要组成成分。线粒体将食物中的能量转化为细胞可以利用的形式。心磷脂对于这些结构的正常运转很重要。 参与MEGDEL综合征的S***C1基因突变导致S***C1蛋白功能减弱或者丧失。结果,磷脂酰甘油重塑受损,这可能改变心磷脂的组成。研究人员推测,异常的心磷脂会影响线粒体功能,减少细胞能量的产生,并导致MEGDEL综合征的神经和听力问题。MEGDEL是一种常染色体隐性遗传病。
MEGDEL综合征基因解码可以区分的疾病类别
- 耳聋;
- 肌张力低下
- 自闭症
- 3-甲基戊二酸尿症
- 痉挛
基因解码可以分析的疾病种类
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