【佳学基因检测】Y染色体相关无精症基因解码、基因检测

基因解码导读：

Y染色体相关无精症是一种精子的产生受到影响的疾病，使得男性患者难于或者不可能生育。患者可能是无精或少精。也包括精子的形状或运动能力异常。这一疾病有时称之为Y染色体不孕症。

什么样的人应当做Y染色体相关无精症基因解码、基因检测？

1. 长期结婚后，无生育的男性；

2. 轻度或中度精子数目减少；

3.Y染色体相关无精症患者体形上没有任何差异,少量患者出现睾丸形小或隐睾。
 

 

Y染色体不孕症临床验证？

检查时，应该通过物理、生化及精道造影等检查方法，排除先天性附睾及输精管缺损、精道梗阴、逆向射精及生殖道炎症等疾患。

Y染色体不孕症基因解码

在Y染色体上有三个无精症影响因子区域，佳学基因分别用A、B、C来表示。这个区域的基因序列是用来指导合成参与精子生成过程中的蛋白质。这些序列的变化，使得精子无法发育。佳学基因确定了一个遍码泛素特异性蛋白酶的基因参与精子的发生，处于该基因上的上万个碱基中的任何一个出现变化均可导致Y染色体相关的无精症。

常规临床诊断容易与Y染色体不孕症混淆的疾病？

隐睾，无精症，少精症

Y染色体不孕症案例分析

甘肃一男性患者，婚后12年，仅有一次不成功的孕史。染色体分析表明，染色体数目正常。经佳学基因解码Y染色体不孕症基因解码表明，该男性携带一基因突变，导致泛素特异性蛋白酶9功能异常，使精子的产生异常。经健康宝贝基因解码，病因诊断后16月，夫妻获一健康女婴。

Y染色体不孕症的个性化治疗与看护

可用胞体注射法协助怀孕，或者是精子诱导法产生足量精子。

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