基因解码导读:生活中,我们最常见到的保健品广告莫过于补钙类保健品:高钙片、液体钙、儿童钙、孕妇钙、老年钙……种类繁多,花样不断翻新。可是,光补钙是不行的,补进去的钙能不能吸收,很大程度上跟维生素D关系密切。当然,维生素D不仅仅是促进钙的吸收,在其他方面,维生素D对人体的健康也起着非常大的作用。
什么是维生素D?
维生素D(vitaminD)为固醇类衍生物,具抗佝偻病作用,又称抗佝偻病维生素。维生素D家族成员中最重要的成员是D2和D3。维生素D均为不同的维生素D原经紫外照射后的衍生物。植物不含维生素D,但维生素D原在动、植物体内都存在。维生素D是一种脂溶性维生素,有五种化合物,对健康关系较密切的是维生素D2和维生素D3。它存在于部分天然食物中,如鱼肝油、牛奶、蛋黄等,在受紫外线的照射后,人体内的胆固醇能转化为维生素D。
维生素D的作用
维生素D缺乏会导致少儿佝偻病和成年人的软骨病。佳学基因解码研究发现,正常人每天服用一剂维生素D能把罹患乳腺癌、结肠癌和卵巢癌的风险降低一半。同时佳学基因认为,心脏病、肺病、dota2吧雷电竞 、糖尿病、高血压、精神分裂症和多发性硬化等疾病形成都与缺乏维生素D密切相关,因此维生素D的作用不可低估。
影响维生素D吸收的重要因素
(一)基因因素
每个人的维生素D是否充足取决于每个人的代谢特征、生活环境、生活方式和饮食习惯等,不能一概而论。例如,维生素D的代谢能力在很大程度上受到相关基因变异的影响。
佳学基因《人的基因序列变化与疾病表征数据库》中记载了详细的与维生素D吸收代谢相关的基因,例如:
1、CYP27B1基因是维D的代谢基因。
维生素D在体内必须经过两次羟化作用后,始能发挥生物效应。CYP27B1基因可以合成具有很强生物活性的1,25(OH)2D3。
2、GC基因---“VD搬运工”
GC基因编码了维生素D结合蛋白,它是一种血浆蛋白,作用是携带维生素D及血浆中的代谢物。GC 基因的缺陷会导致维生素 D 运输方面的问题,从而造成维生素 D 的缺乏。
3、VDR基因---“VD接收员”
VDR就是维生素D受体,是影响机体对维生素D吸收、排泄的关键。
(二)外界因素
从饮食途径获得的维生素 D 在胆汁的作用下,在小肠乳化形成胶团被吸收入血。如果脂肪代谢受到影响,比如慢性胰腺炎、脂肪痢及胆道阻塞都会影响维生素 D 的吸收。其次,维生素 D 吸收的场所在小肠,各类小肠疾病比如肠炎、溃疡、梗阻、肠瘘等也会影响维生素 D 的吸收。
维生素D可以从食物中获得,许多食物中含有丰富的维生素D,例如海水鱼(如沙丁鱼、鲨鱼)、动物肝脏、蛋黄等动物性食品及鱼肝油制剂。
佳学基因认为,晒太阳有利于维生素D的吸收。人体内的胆固醇可以转化成的 7-脱氢胆固醇,在受到紫外线的照射后,可转变为维生素 D3。适当的日光浴可以满足人体对维生素 D 的需要。但需要注意避开紫外线很强的时间段晒太阳。
佳学基因——维生素D吸收基因解码基因检测
人们在选择补充维生素时,一方面要了解后天因素,如日常饮食摄入的情况,另一方面则和基因息息相关。后天因素中也有一部分受到基因的影响,因此基因对于营养元素的吸收、代谢和选择有着至关重要的作用。
佳学基因建议人们可以在进行佳学基因维生素D基因解码基因检测后,了解了自己的基因类型,在佳学基因解码专家的指导下,接受个性化的营养指导,根据个体基因差异制订个性化食谱,选择针对性强的营养补充剂,使得总体摄入营养和自身基因类型所匹配,从而尽力做到我们的身体健康。
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■曾连续于2017、2020两次获得国家高新技术企业证书
■曾多次获得中关村高新技术企业证书
■基因解码基因检测专业机构
■临床医学检验实验室
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血液是从广东寄到北京,确定没问题吧
实验室已经检测过样本了,合格,没问题的
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口腔样本和血液的正确度是一样的吗?那我就选择口腔样本啦,方便些~
正确度是一样的,放心采集就行
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您好,基因检测费用我已经在官网支付了,您那确认一下
好的,已经确认,实验室开始检测了
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我要到北京才能检测吗?
不用的,可以当地采集样本,寄送到北京
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我把检测报告给医生看了,他说和临床症状十分吻合,孩子是粘多糖贮积症ⅢA
好的,这样孩子就能针对性治疗了
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我不是DMD基因缺失,而是SGCA基因突变了?
是的,您自己感觉倾向于杜氏肌营养不良,而基因解码结果显示是肢带型的
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在吗?我的宝宝出生了,没有遗传到唇腭裂,太谢谢你们了!
太棒啦,恭喜恭喜!!
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检测报告已经收到了,后续有问题再联系您,谢谢啦!
好的,随时联系~
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我父亲是EGFR基因突变了,那可以吃靶向药了?
肺癌出现L858R突变,易瑞沙、特罗凯、凯美纳会更敏感,具体用药可以咨询医生
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我在佳学做的肺癌靶向检测,吃凯美纳快1年了,想再检测一下看是否耐药
好的,我安排进行血液采集
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检测完以后,医生建议我把降糖药换成格列美脲,血糖现在控制的很好,十分感谢!
您太客气了
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这个肿瘤药物套餐包含靶向药物、化疗药物、免疫药物,筛选疗效比较高的药物
好的,那我就一次性查全吧
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乳腺癌21基因检测的低风险是指反复风险低,可以采用内分泌药物治疗
好的,明白了!
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您母亲BRCA1基因突变,用奥拉帕尼可能获益,还有您可能会有卵巢癌遗传风险
那我和姐姐也一起检测一下吧~
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检测结果显示您没有携带狐臭的致病基因突变
终于可以证明我们家的清白了
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您父亲的多囊肾是PKD2基因突变,您提前预防可以延缓、控制疾病进展
好的,虽然很不幸遗传了,我先提前预防控制病情,期待医学技术的发展
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孩子的自闭症是GRIN2B基因新发突变导致的
那就是我们可以自然生育二胎了啊!
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您的视网膜色素变性是隐性遗传,孩子只是携带者
好,好,只要孩子没事,我就放心了,谢谢您!
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您没有遗传到母亲的舞蹈病致病基因突变
好的,那我就启动备孕了,太感谢了!
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刚才基因解码专家已经帮我解读完报告了,非常专业,谢谢你们!
恩恩好的,感谢您的信任!
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根据报告,您男朋友没有携带致病突变,可以放心啦!
谢谢谢谢,太好了,我的天,可以放心要孩子了~
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刚看了报告,我没有遗传到母亲的致病基因啊
是的,遗传这方面不用担心啦!
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您确定检测的话,可登陆佳学基因官网填写检测信息,支付押金后,我们会安排护士上门采血。
好的,那太方便了,辛苦了!
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护士已经采完血了,非常专业
好的,刚提示护士已经把样本寄出了,请您放心!
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您针对报告任何的疑问我们都会为您解答
好的,幸亏碰到您,那么不厌其烦~
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这是口腔黏膜采样视频,您有任何疑问都可以联系我哈
好的,很容易操作,已经采集完毕。
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可以上门采样吗?
可以的,佳学基因提供上门采样服务
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现在在上东德州上班,公司宿舍可以满足采血条件吗?
可以的,护士都是专业操作。
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报告出来了,您验证的结果是正常的,没有遗传
太好了,相信你们的专业度
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报告出来了,在明确导致视网膜色素变性的这些基因位点中,没有发现致病性突变!
意思是我没有携带对吗?好的,终于可以放心了。
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我听说佳学的基因解码很专业,想在佳学做鱼鳞病致病基因鉴定
感谢您的信任
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需要我们亲自来北京检测吗?
不用的,可以直接邮寄血液样本过来
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血液样本的规格是什么?有没有特殊要求
需要紫色盖采血管采血3-5ml,不需要空腹
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运输过程中血液会变质吗?
不会的,护士采血后会进行专业打包及运输流程,不会对血液样本造成影响。
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您的检测报告出来了,您看什么时间方便,给您安排专家解读!
好的,太感谢了~
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您看报告还有哪些疑问,专家会给您逐一解答
谢谢,辛苦了,你们好专业
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您的样本已经收到,实验室正在进行质量检测,稍后回复是否合格
好的,谢谢,有结果了告诉我
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实验室经过严格的质量检测后,您的样本质量没有问题
好的,那我就放心啦
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报告出来后会很检测明确吗?自己能否看懂
可以看明白,我们会有解读
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大人需要采集3-5ml血液,孩子采集2ml血液,一起寄送即可
好的,知道了
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您填表的时候随时联系我,周末都可以的
要得!谢谢你的耐心!
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亲,检测结果出来了会电话通知我吗?
会的,我会及时和您联系
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刚刚发的是口腔黏膜采样视频,有任何不明白的随时问我
好细心,谢谢
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我现在填写后,下周六可以采血吗?
可以的
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早点休息,我有不懂的再咨询您
好的,没问题
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护士明确中午去采样,具体时间护士会电话与您联系哈
好的,感谢!
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我是鱼鳞病患者,妻子正常,孩子有遗传概率吗?
需要明确致病基因后分析遗传模式
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恩,谢谢你美女,后期有需要再找你啊,你们服务真挺好的
您客气了,随时联系
专家反馈-
基因解码更新基因检测技术
基因检测抽查部分位点,采用数据库比对的方式进行解读及根据假设进行检测制约了疾病原因的查找和致病基因的鉴定。基因解码技术是对基因检测和基因测升的升级换代,是在基因信息走向更正确和更有用的应用上迈进的一大步。
一一 前国际细胞治疗协会副主席 黄家学博士
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一一 国际肿瘤靶向药物专家 季永芳 博士
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合作伙伴常见问题-
所有的遗传病都能检测吗?
佳学基因可解码分析4万余种遗传病、基因病,根据致病基因设计治疗方案,指导基因矫正,避免后代或二胎再次患病。
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一定要亲自到北京检测中心吗?
如果不方便到北京,可以采集样本后邮寄至北京检测。
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血液和口腔黏膜样本哪个更正确?
不管是血液样本还是口腔黏膜样本,都是分析样本中的DNA,所以正确度是一样的。
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样本在邮寄过程中会不会出问题?
样本按照佳学基因样本采集与运输指南进行专业保存与包装,交由正规快递公司运输,对样本的运输安全可以放心。
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报告我能看懂吗?
基因解码报告大家是可以看懂的,此外我们有专业基因解码解读师为您进行报告解读,提供个人健康管理的“个性化”指导意见,如定向或定期的体检等。您可以在收到报告后的一周内联系佳学基因客服为您预约进行报告解读。
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