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巨精子症是英文疾病名称Macrozoospermia的中文翻译，是5型精子发育障碍。在佳学基因的《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库里，巨精子症是众多男性不育原因中的一种。这种病病的根源是体内基因信息的异常，导致形成的精子内部具有多余的染色体。精子外形异常，可通过显微镜检测发现精子异常，但需要通过基因解码找到病因，分析这种疾病是否可以遗传。

患有巨精子症的患者，因为生育障碍而到佳学基因的合作机构检测时，合作医师在通男性的精液进行显微镜检时，会发现几乎所有的精子细胞都有异常的大的头部，精子形状表现为畸形。在生育过程中不同于中，精子将来自于父亲的遗传物质置于精子头部。正常情况下，每一个精子的头部只含有一份基因信息，也就是人体的46条染色体中的23条。但是佳学基因通过基因解码发现，巨精子症患者的精子头部含有的多余的染色体，每个染色体不是一份，而是四份。这些多余的染色体遗传物质导致精子细胞头部变大。另外，患者产生的精子并非每个精子都只有一条鞭毛，而是有多条鞭毛，最多为4条。

由于精子内部具有额外的遗传物质，如果这些异常的精子与卵细胞结合，所产生的授精卵（胚胎）不会正常发育，导致不孕不育或流产。

巨精子症的临床诊断检测？

精子的显微镜镜检（infertility associated with multi-tailed spermatozoa and excessive DNA）
福尔根染色（large-headed multiflagellar polyploid spermatozoa）
染色体分型分析(spermatogenic failure 5)

巨精子症的其他名子

多尾精子不孕症（infertility associated with multi-tailed spermatozoa and excessive DNA）
巨头多尾精子症（large-headed multiflagellar polyploid spermatozoa）
精子发育障碍5型(spermatogenic failure 5)

巨精子症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库，佳学基因研究人员探索了可以引起巨精子症的原因。A***C基因突变是引起巨精子症的一个代表基因。基因解码表明，A***C基因是人体内编码合作一种叫蛋白质激酶，这种蛋白质在男性睾丸中含量丰富，而男性的睾丸是产生和储存精子的生殖器官。致病基因控制编码的这种激酶在睾丸中调节精子细胞的分裂、生成。在没有突变的情况下，这一蛋白质激酶维持精子生成过程，使得生成精子时的染色体的分离正常，以尽力做到每一个精子只获得份染色体。但是当这个基因出现异常时，睾丸内的A***C产生的蛋白质不具有正常的功能，获是产生的蛋白质被快速降解。基佳学基因解码指出，这一蛋白质的缺乏会阻止阻止精子细胞分裂。没有细胞分裂，染色体就不能在多个新的精子细胞中分配。结果，受影响的精子细胞含有额外的染色体，产生多达4个染色体拷贝的精子，而不是正常生育功能所需要的一个。构成男性不育的一个重要原因。

尽管巨子症是基因引起的，是一种遗传病，但是患者的母亲和父亲及其前辈并不表现出这一病征。患者通常因为从父亲和母亲身上各获得一个异常序列，从而导致疾病的发生。尽管这一疾病出现在男性身上，其他兄弟可能并不患病。尽管这一激酶影响染色体的分配，但基因解码表明，它并不影响卵子的产生。

巨精子症基因解码可以区分的疾病类别

男性不孕不育（Male Infertility)
多尾精子症（Multi-tailed spermatozoa）
大头精子症(large-headed spermatozoa)

基因解码可以分析的疾病种类

佳学基因致病基因鉴定基因解码可以分析发现三万多种疾病发生的基因原因。联系电话：4001601189。佳学基因官网：//www.looklottery.vip。以下为佳学基因检测分析的疾病种类的少量举例：
【佳学基因案例】Dubin-Johnson综合征基因检测、基因解码【佳学基因检测】Rotor综合征基因检测、基因解码【佳学基因检测】核黄疸基因检测、基因解码【佳学基因检测】Gilbert综合征基因检测、基因解码【佳学基因检测】Dobin-Johnson综合征基因检测、基因解码

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