【佳学基因检测】维生素b12血浆水平数量性状基因座1可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

维生素b12血浆水平数量性状基因座1是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

维生素b12血浆水平数量性状基因座1疾病介绍：

维生素B12的血液浓度水平是与许多疾病相关的可变数量性状（Hazra等，2008）。肉和奶制品中发现的维生素B12由咕啉（corrin）和钴环组成，是形成红细胞、细胞分裂过程中DNA合成和维持髓磷脂神经鞘等功能所必需的。临床上与恶性贫血，心血管疾病，dota2吧雷电竞 和神经退行性疾病有关的维生素B12缺乏症通常与肠道B12吸收差而不是直接饮食缺乏有关。

维生素b12血浆水平数量性状基因座1基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为维生素b12血浆水平数量性状基因座1不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，维生素b12血浆水平数量性状基因座1发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了维生素b12血浆水平数量性状基因座1的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有维生素b12血浆水平数量性状基因座1，实现维生素b12血浆水平数量性状基因座1遗传阻断的目的。

维生素b12血浆水平数量性状基因座1遗传评估需要多少钱？

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