【佳学基因检测】三角头畸形1分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

三角头畸形1是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

三角头畸形1疾病介绍：

患有trigonocephaly的个体具有龙骨状的前额，具有宽的双顶径，导致头部的三角形。 Trigonocephaly是由于过早闭合特应性su引起的偶尔发生并且通常偶尔发生（由Frydman等人，1984总结）。分离的三角异常的遗传异质性也见于由9号染色体上的FREM1基因（608944）突变引起的trigonocephaly-2（TRIGNO2; 614485）。临床特征：Trigonocephaly; Hypotelorism; Synophrys;脐膨出;梅克尔憩室;腰椎半椎体。该病临床表征有：三角头畸形；眼距过窄；一字眉；脐膨出；Meckel憩室；腰椎半椎体。

三角头畸形1基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为三角头畸形1不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，三角头畸形1发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了三角头畸形1的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有三角头畸形1，实现三角头畸形1遗传阻断的目的。

三角头畸形1的基因检测有什么用？

三角头畸形1的基因解码比基因检测更正确。可以区分三角头畸形1和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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