【佳学基因检测】甲状腺激素缺乏症如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

甲状腺激素缺乏症是一种儿科疾病。佳学基因对甲状腺激素缺乏症的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行甲状腺激素缺乏症遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

甲状腺激素缺乏症疾病介绍：

甲状腺素结合球蛋白(thyroxine-binding globulin，TBG)是有四个亚基构成的酸性糖蛋白，由肝脏合成，分子量为60kD。TBG是甲状腺激素在血液循环中的主要载体蛋白，对甲状腺激素的贮存、运输、代谢以及维持甲状腺激素的浓度和游离甲状腺激素的动态稳定，均具有重要的作用。异常结果： (1) 甲亢患者血清TBG水平明显降低，病情缓解后，TBG可逐渐上升至正常水平。 (2) 甲减时，TBG降解速率减慢，血中TBG浓度可明显升高，可随病情的缓解而逐渐下降。 (3) 先天性高TBG血症和遗传性TBG缺乏症可出现TBG升高或降低。 (4) 严重的肝脏疾病，由于TBG合成和释放增多而出现血中TBG增高。肢端肥大症、严重的糖尿病或营养不良等疾病血中TBG多降低。 (5) 雌激素、糖皮质激素等多种药物均可影响血清TBG的水平，出现TBG升高或降低。 需要检测的人群：多汗，眼突，乏力，皮肤病，肝硬化等人。甲状腺素结合球蛋白是一种携带甲状腺制造或使用的激素的蛋白质，甲状腺是下颈部的一个蝴蝶形组织。 甲状腺激素在调节生长，脑发育和体内化学反应的速率（代谢）中发挥重要作用。

甲状腺激素缺乏症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为甲状腺激素缺乏症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，甲状腺激素缺乏症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了甲状腺激素缺乏症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有甲状腺激素缺乏症，实现甲状腺激素缺乏症遗传阻断的目的。

甲状腺激素缺乏症的基因检测有什么用？

甲状腺激素缺乏症的基因解码比基因检测更正确。可以区分甲状腺激素缺乏症和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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