【佳学基因检测】斯塔加特病如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

斯塔加特病是一种儿科疾病。佳学基因对斯塔加特病的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行斯塔加特病遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

斯塔加特病疾病介绍：

分别由ABCA4或ELOVL4基因突变引起的一种常染色体隐性遗传性疾病，极少出现常染色体显性遗传性疾病。它的特征是在儿童后期开始的黄斑变性导致视力逐渐丧失。

斯塔加特病基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为斯塔加特病不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，斯塔加特病发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了斯塔加特病的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有斯塔加特病，实现斯塔加特病遗传阻断的目的。

斯塔加特病的基因检测有什么用？

斯塔加特病的基因解码比基因检测更正确。可以区分斯塔加特病和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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