【佳学基因检测】脊椎小关节综合征如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

脊椎小关节综合征是一种儿科疾病。佳学基因对脊椎小关节综合征的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行脊椎小关节综合征遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

脊椎小关节综合征疾病介绍：

脊椎-踠-踝骨联合综合征是一种影响整个身体骨骼发育的疾病。患有这种病症的新生儿大致具有正常身高，但是随着时间发展，躯干生长受损导致身材矮小。脊柱骨（椎骨）发生畸形并且异常接合（融合）。椎体异常可能导致腰背部异常弯曲（脊柱前弯症）和脊柱向侧方弯曲（脊柱侧弯）。受累者还具有异常的腕关节（腕骨）和踝关节（跗骨）和向内和向上翻转的脚（畸形足）。特征性面部特征包括圆面，大前额（额叶凸起）和朝天鼻。具有脊椎-踠-踝骨联合综合征的人有腭裂、听力损失、薄牙釉质、平脚或异常的关节活动过度。患有这种疾病的人可以存活到成年期。虽然在一些受累者中报道了轻微的发育迟缓，但一般智力不受影响。

脊椎小关节综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为脊椎小关节综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，脊椎小关节综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了脊椎小关节综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有脊椎小关节综合征，实现脊椎小关节综合征遗传阻断的目的。

脊椎小关节综合征遗传风险怎样做基因检测才能避免？

根据佳学基因的专家介绍，脊椎小关节综合征是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将脊椎小关节综合征的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现脊椎小关节综合征的患病风险。所以，要避免脊椎小关节综合征的遗传风险，先要做脊椎小关节综合征致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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