【佳学基因检测】裂手/足畸形6分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

裂手/足畸形6是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

裂手/足畸形6疾病介绍：

分裂/分裂足畸形（SHFM）是一种肢体畸形，涉及autopod的中心射线，并呈现手足的中间裂缝，以及趾骨，掌骨和跖骨的发育不全和/或发育不全。一些SHFM患者被发现有精神发育迟滞，外胚层和颅面发现，以及口面颌面切割（Elliott和Evans，2006）。对于一般的表型描述和对分裂手足畸形的遗传异质性的讨论，参见SHFM1（ 183600）。临床特征：常染色体隐性遗传;分手;手寡头;不有效外显率; Ectrodactyly。该病临床表征有：手劈裂；缺趾/指畸形。

裂手/足畸形6基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为裂手/足畸形6不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，裂手/足畸形6发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了裂手/足畸形6的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有裂手/足畸形6，实现裂手/足畸形6遗传阻断的目的。

裂手/足畸形6基因检测在哪儿做？

佳学基因一直从事裂手/足畸形6的发病原因的研究，为《人的基因序列变化与人体疾病表征》撰写裂手/足畸形6词条，每年为数千患者找到了裂手/足畸形6的基因原因。裂手/足畸形6基因检测基因解码操作非常简便。进入//www.looklottery.vip，填写致病基因鉴定检测申请表，不到一分钟就可以搞定。即使遇到有不明确的地方，拨打4001601189的电话，也会有非常耐心细致的解答。

立即咨询：点击此处。