【佳学基因检测】痉挛性截瘫，视神经萎缩和神经病变可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

痉挛性截瘫，视神经萎缩和神经病变是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

痉挛性截瘫，视神经萎缩和神经病变疾病介绍：

痉挛性截瘫，视神经萎缩和神经病变（SPOAN）是一种常染色体隐性神经退行性疾病，其特征为早发性进行性痉挛性截瘫，导致青少年时期独立行走失去。其他特征包括视神经萎缩，感觉运动周围神经病变的晚期发作和进行性关节挛缩;认知保持不变（Melo等人，2015年总结）。临床特征：常染色体隐性遗传;光盘苍白;视神经萎缩;多汗症;构音障碍;反射减弱;电机延迟; Pes cavus;脊柱侧弯;感觉轴索神经病变;近端反射亢进;截瘫。该病临床表征有：视盘苍白；视神经萎缩；多汗症；构音障碍；腱反射减弱；运动延迟；高弓足；脊柱侧弯；感觉轴索神经病；近端反射亢进；截瘫。

痉挛性截瘫，视神经萎缩和神经病变基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为痉挛性截瘫，视神经萎缩和神经病变不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，痉挛性截瘫，视神经萎缩和神经病变发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了痉挛性截瘫，视神经萎缩和神经病变的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有痉挛性截瘫，视神经萎缩和神经病变，实现痉挛性截瘫，视神经萎缩和神经病变遗传阻断的目的。

如何做痉挛性截瘫，视神经萎缩和神经病变的基因检测？

在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是痉挛性截瘫，视神经萎缩和神经病变的发病原因，并持续研究痉挛性截瘫，视神经萎缩和神经病变发生的基因原因，从而可以提供正确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：//www.looklottery.vip.

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