【佳学基因检测】窦房结功能障碍和耳聋如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

窦房结功能障碍和耳聋是一种儿科疾病。佳学基因对窦房结功能障碍和耳聋的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行窦房结功能障碍和耳聋遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

窦房结功能障碍和耳聋疾病介绍：

伴有窦房结功能障碍和耳聋的患者先天性严重至严重耳聋，无前庭功能障碍，与间歇性明显心动过缓导致的发作性晕厥有关（Baig et al。，2011）。参见Jervell和Lange-Nielsen综合征（220400）讨论心脏传导受损的另一种耳聋综合征。临床特征：常染色体隐性遗传;心动过缓。

窦房结功能障碍和耳聋基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为窦房结功能障碍和耳聋不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，窦房结功能障碍和耳聋发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了窦房结功能障碍和耳聋的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有窦房结功能障碍和耳聋，实现窦房结功能障碍和耳聋遗传阻断的目的。

窦房结功能障碍和耳聋基因检测在哪儿做？

佳学基因一直从事窦房结功能障碍和耳聋的发病原因的研究，为《人的基因序列变化与人体疾病表征》撰写窦房结功能障碍和耳聋词条，每年为数千患者找到了窦房结功能障碍和耳聋的基因原因。窦房结功能障碍和耳聋基因检测基因解码操作非常简便。进入/，填写致病基因鉴定检测申请表，不到一分钟就可以搞定。即使遇到有不明确的地方，拨打4001601189的电话，也会有非常耐心细致的解答。

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