【佳学基因检测】Silver综合征基因检测在哪儿做？

基因检测导读：

Silver综合征是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。佳学基因对大量的Silver综合征患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了Silver综合征的基因解码，可以通过Silver综合征基因检测及早发现和治疗。

Silver综合征疾病介绍：

西尔弗综合症（Silver综合征）属于遗传性痉挛性截瘫的遗传性疾病组。遗传性痉挛性截瘫以渐进性肌强直、下肢瘫痪（截瘫）为特征。遗传性痉挛性截瘫分为两种类型：单纯型和复杂型。两种类型都累及下肢。复杂型还累及上肢，尽管程度较弱。此外，复杂型可以影响大脑和参与肌肉运动和感觉的部分神经系统。Silver综合征属于复杂型遗传性痉挛性截瘫。Silver综合征的先进症状是手部肌无力。肌萎缩导致大拇指位置异常并且很难使用手指和手做任务如书写。Silver综合征患者常出现弓形足和腿部痉挛。Silver综合征的体征和症状通常始于儿童晚期，但也可在幼儿期到成年晚期随时出现。与Silver综合征相关的肌肉问题随着年龄增长慢慢恶化，但患者在整个生命期间都是可以活动的。

Silver综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Silver综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Silver综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Silver综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Silver综合征，实现Silver综合征遗传阻断的目的。

如何做Silver综合征基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致Silver综合征发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致Silver综合征发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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