【佳学基因检测】身材矮小，小头，面容独特基因筛查怎么做才会正确？

疾病确诊导读：

身材矮小，小头，面容独特是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

身材矮小，小头，面容独特疾病介绍：

该病临床表征有：额头高；鼻孔前翻；内眦距过宽；骨质疏松；短指畸形综合征；马蹄内翻足；畸形足；贫血；前额突出；严重的身材矮小；异形红细胞增多症；点滴状色素减退；马蹄内翻变形。

身材矮小，小头，面容独特基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为身材矮小，小头，面容独特不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，身材矮小，小头，面容独特发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了身材矮小，小头，面容独特的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有身材矮小，小头，面容独特，实现身材矮小，小头，面容独特遗传阻断的目的。

身材矮小，小头，面容独特的基因检测有什么用？

身材矮小，小头，面容独特的基因解码比基因检测更正确。可以区分身材矮小，小头，面容独特和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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