【佳学基因检测】短肋多指综合征5如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

短肋多指综合征5是一种儿科疾病。佳学基因对短肋多指综合征5的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行短肋多指综合征5遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

短肋多指综合征5疾病介绍：

短肋胸部发育不良（SRTD）有或无多指畸形是指一组常染色体隐性骨性纤毛虫，其特征为收缩的胸廓，短肋骨，缩短的管状骨，以及髋臼顶部的“三叉”外观。 SRTD包括Ellis-van Creveld综合征（EVC）和先前被称为Jeune综合征或窒息性胸部营养不良（ATD），短肋骨多发综合征（SRPS）和Mainzer-Saldino综合征（MZSDS）的疾病。 Polydactyly可变地存在，并且在各种形式的SRTD中存在表型重叠，其因内脏畸形和干骺端外观而不同。非骨骼受累可包括唇裂/腭裂以及主要器官的异常，例如脑，眼，心脏，肾，肝，胰腺，肠和生殖器。某些形式的SRTD在新生儿期是致命的，因为严重受限的胸腔导致呼吸功能不全，而其他形式则与生命相容（Huber和Cormier-Daire总结，2012和Schmidts等，2013）。有表型与颅脑外胚层发育不良重叠（Sensenbrenner综合征;参见CED1,218330）。关于短肋胸部发育不良的遗传异质性的讨论，参见SRTD1（208500）。临床特征：常染色体隐性遗传;囊性水肿;狭窄的胸部;指畸形; Hydrops fetalis;肺发育不全;胸部发育不良;多指畸形。该病临床表征有：囊状水瘤；胸窄；并指（趾）畸形；胎儿水肿；肺发育不良；胸廓发育不良；多指（趾）畸形。

短肋多指综合征5基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为短肋多指综合征5不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，短肋多指综合征5发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了短肋多指综合征5的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有短肋多指综合征5，实现短肋多指综合征5遗传阻断的目的。

短肋多指综合征5遗传测试花钱多吗？

根据佳学基因的专家介绍，短肋多指综合征5是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将短肋多指综合征5的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现短肋多指综合征5的患病风险。所以，要避免短肋多指综合征5的遗传风险，先要做短肋多指综合征5致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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