【佳学基因检测】短QT综合征3基因检测在哪儿做？

基因检测导读：

短QT综合征3是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。佳学基因对大量的短QT综合征3患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了短QT综合征3的基因解码，可以通过短QT综合征3基因检测及早发现和治疗。

短QT综合征3疾病介绍：

短QT综合征是一种心房通道病，与心房纤颤和心源性猝死相关。患者的心脏结构正常，但心电图（ECG）显示缩短的QTc（Bazett纠正的QT）间隔小于360毫秒（Moreno等人，2015年总结）。关于短QT综合征的遗传异质性的讨论，见SQT1（609620）。临床特征：心脏形态异常;心悸; QT间期缩短。该病临床表征有：心悸；QT间期缩短。

短QT综合征3基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为短QT综合征3不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，短QT综合征3发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了短QT综合征3的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有短QT综合征3，实现短QT综合征3遗传阻断的目的。

短QT综合征3的基因检测有什么用？

短QT综合征3的基因解码比基因检测更正确。可以区分短QT综合征3和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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