【佳学基因检测】Sheldon-Hall综合征基因筛查怎么做才会正确？

疾病确诊导读：

Sheldon-Hall综合征是儿科、骨科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科、骨科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。该基因检测在基因检测项目数据库中的其他名称：

Sheldon-Hall综合征疾病介绍：

Sheldon-Hall综合征，也称为2B型远端关节弯曲，是一种以限制手和脚运动的关节畸形（挛缩）为特征的病症。术语关节炎来自希腊语的关节（arthro-）和弯曲或钩状（gryposis）。远端是指远离身体中心的区域。这种疾病的特征包括有效、悠久、长期、很久弯曲的手指和脚趾（屈曲指）、重叠的手指，以及称为手尺倾斜的手畸形，是指所有的手指都向外朝着第五手指（小指）。在Sheldon-Hall综合征中也常见到脚向内和向上翻（马蹄足）。特定的手足异常在患者中不同；出生时出现的异常通常不会随着时间而恶化。患有Sheldon-Hall综合征的人通常还具有特征性面部特征，例如三角脸；外眼角向下（睑裂向下）；鼻子和嘴唇之间皮肤折叠（鼻唇沟褶皱）；和一个小的高、拱形屋顶的嘴（上颚）。Sheldon-Hall综合征中可能发生的其他特征包括颈部皮肤额外的折叠（蹼颈）和身材矮小。Sheldon-Hall综合征通常不影响身体的其他部分，并且这种疾病智力和寿命是正常的。

Sheldon-Hall综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Sheldon-Hall综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Sheldon-Hall综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Sheldon-Hall综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Sheldon-Hall综合征，实现Sheldon-Hall综合征遗传阻断的目的。

如何做Sheldon-Hall综合征基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致Sheldon-Hall综合征发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致Sheldon-Hall综合征发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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