【佳学基因检测】对电离辐射敏感的严重联合免疫缺陷如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

对电离辐射敏感的严重联合免疫缺陷是一种儿科疾病。佳学基因对对电离辐射敏感的严重联合免疫缺陷的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行对电离辐射敏感的严重联合免疫缺陷遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

对电离辐射敏感的严重联合免疫缺陷疾病介绍：

严重联合免疫缺陷症（SCID）是一种主要的免疫缺陷，其特征在于T-淋巴细胞系和B-淋巴细胞系中的严重缺陷。该病临床表征有：口腔溃疡；中耳炎；腹泻；肺炎；反复性上呼吸道感染；全丙种球蛋白减少血症；生殖器溃疡；重症联合免疫缺陷；胸腺发育不全。

对电离辐射敏感的严重联合免疫缺陷基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为对电离辐射敏感的严重联合免疫缺陷不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，对电离辐射敏感的严重联合免疫缺陷发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了对电离辐射敏感的严重联合免疫缺陷的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有对电离辐射敏感的严重联合免疫缺陷，实现对电离辐射敏感的严重联合免疫缺陷遗传阻断的目的。

对电离辐射敏感的严重联合免疫缺陷的基因检测有什么用？

对电离辐射敏感的严重联合免疫缺陷的基因解码比基因检测更正确。可以区分对电离辐射敏感的严重联合免疫缺陷和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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