【佳学基因检测】精神分裂症17基因筛查怎么做才会正确？

疾病确诊导读：

精神分裂症17是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

精神分裂症17疾病介绍：

涉及NRXN1外显子的2p16.3缺失与自闭症，精神分裂症（SCZD17），发育迟缓，智力残疾和畸形特征的易感性相关。表型具有高度可变性并且显示出不有效的外显率（Dabell等人，2013总结）。对于精神分裂症的表型描述和遗传异质性的讨论，参见181500.临床特征：精神分裂症。该病临床表征有：精神分裂症。

精神分裂症17基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为精神分裂症17不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，精神分裂症17发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了精神分裂症17的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有精神分裂症17，实现精神分裂症17遗传阻断的目的。

精神分裂症17的基因检测有什么用？

精神分裂症17的基因解码比基因检测更正确。可以区分精神分裂症17和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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