【佳学基因检测】头皮耳乳头综合征可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

头皮耳乳头综合征是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

头皮耳乳头综合征疾病介绍：

顾名思义，头皮耳乳头综合征是一种以头皮，耳朵和乳头异常为特征的疾病。不太常见的是，受累者有影响身体其他部位的问题。即使在同一个家庭中，这种疾病的特征也会有所不同。患有头皮 - 耳乳头综合症的婴儿出生时患有先天性先天性发育不全症，其中包括头皮上的斑片状异常区域（病变）。这些病变是坚硬，凸起，无毛的结节，类似于出生时的开放性伤口或溃疡，但在童年期间愈合。头皮 - 乳头综合征患者的外耳可能是小的，杯状的，折叠的，或者其他轻微的畸形。听力一般是正常的。受累者也有不发达（假体）或缺乏（微痛）的乳头。在某些情况下，潜在的乳房组织也不存在（amastia）。在这种疾病中可能出现的其他特征包括畸形和脆弱的指甲和脚趾甲（指甲营养不良），牙齿异常，包括牙齿间隔或缺失，皮肤融合一些手指和脚趾（皮肤痉挛性地）和肾脏缺陷，例如一个或两个肾脏的发育不全（发育不全）。不寻常的面部特征，包括眼睛狭窄的开口（眼睑裂隙变窄），眼角（telecanthus）之间的距离增加，鼻梁平坦，鼻孔向前开放而不是向下（前倾鼻孔） ），也可能发生在这种疾病。

头皮耳乳头综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为头皮耳乳头综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，头皮耳乳头综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了头皮耳乳头综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有头皮耳乳头综合征，实现头皮耳乳头综合征遗传阻断的目的。

头皮耳乳头综合征基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断头皮耳乳头综合征的遗传，需要通过头皮耳乳头综合征致病基因鉴定基因解码，找到导致病人头皮耳乳头综合征发病的具体原因，需要正确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断头皮耳乳头综合征的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是头皮耳乳头综合征遗传阻断的基础是头皮耳乳头综合征的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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