【佳学基因检测】先天性变异性雷特综合征可以阻断遗传吗？
分子诊断导读：
先天性变异性雷特综合征是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。
先天性变异性雷特综合征疾病介绍：
Rett综合征的先天性变异是一种严重的神经发育障碍，具有典型的Rett综合征（RTT; 312750），但在出生后的头几个月发病较早。经典Rett综合征表现为晚期发病，由MECP2基因突变引起（300005）。临床特征：社交互动受损;眼睛接触不良;电机延迟;新生儿张力减退;肌张力障碍; Talipes equinovarus;便秘;舞蹈病;失用症;手足徐动症;脑电图异常;脊柱侧弯;磨牙症; Macrogyria; Equinovarus畸形。该病临床表征有：社会交往障碍；眼神躲避；运动延迟；新生儿张力减退；肌张力障碍；马蹄内翻足；便秘；舞蹈样运动；失用；手足徐动症；脑电图异常；脊柱侧弯；磨牙症；巨脑回；马蹄内翻变形。
先天性变异性雷特综合征基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为先天性变异性雷特综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，先天性变异性雷特综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了先天性变异性雷特综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有先天性变异性雷特综合征，实现先天性变异性雷特综合征遗传阻断的目的。
先天性变异性雷特综合征遗传评估需要多少钱？
首先要查找可以进行先天性变异性雷特综合征基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对先天性变异性雷特综合征进行检测。佳学基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索先天性变异性雷特综合征，可以看到佳学基因可以做先天性变异性雷特综合征的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对先天性变异性雷特综合征的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行先天性变异性雷特综合征的风险检测是确定无疑的了。
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