【佳学基因检测】Renpenning综合征遗传风险怎样做基因检测才能避免？

基因诊断导读：

Renpenning综合征发生的一个重要原因是基因,需要通过基因诊断进行明确。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。致电佳学基因基因，可以知道Renpenning综合征基因检测、基因解码、基因阻断如何做才能达到预期效果！

Renpenning综合征疾病介绍：

Renpenning综合征是一种疾病，几乎只影响男性，患者发育迟缓，有中度至重度的智力残疾，独特的身体特征。Renpenning综合征患者通常身材矮小，头部也较小（小头畸形HP:0000252）。该病患者的面部特征有脸部窄长；眼睛外角向上（睑裂上斜HP:0000582）；长且蒜头鼻，鼻孔间的（鼻尖外悬HP:0011833）鼻小柱下垂；鼻子和嘴之间的距离（人中）较短；杯状耳。Renpenning综合征的男性患者通常是睾丸较小。患者运动功能的肌肉（骨骼肌）还会出现抽搐和肌肉萎缩症状（萎缩）。 约20%的Renpenning综合征患者也会有其他疾病特征，包括有眼部结构（缺损HP:0000589）出现间隙或裂缝；嘴部上颚开裂（腭裂HP:0000175），心脏异常，或者肛门畸形。 Renpenning综合征患者还会有多种症状的组合，有时这种情况又被命名为其他名称，如Golabi-Ito-Hall综合征或Sutherland-Haan综合征。然而，所有这些综合征都是由相同遗传因素所引起，因此现在被统称为Renpenning综合征。

Renpenning综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Renpenning综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Renpenning综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Renpenning综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Renpenning综合征，实现Renpenning综合征遗传阻断的目的。

Renpenning综合征的基因检测有什么用？

Renpenning综合征的基因解码比基因检测更正确。可以区分Renpenning综合征和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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