【佳学基因检测】凝血酶原血栓基因筛查怎么做才会正确？

疾病确诊导读：

凝血酶原血栓是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

凝血酶原血栓疾病介绍：

凝血酶原血栓形成倾向是一种凝血障碍的遗传病。血栓形成倾向是指血管中异常凝血的趋势增高。患凝血酶原血栓形成倾向的人出现深层静脉血栓这类型血凝块的风险，比正常平均水平的略高，这类型血栓发生在腿部的深层静脉处。患者还会出现肺栓塞（HP:0002204），该类血栓会通过血流停留在肺部。然而，大多数凝血酶原血栓形成倾向的患者从来没有发生异常的血凝块。 一些研究表明，凝血酶原血栓形成倾向与流产（流产）风险的增加有关联，并且也可能会增加怀孕期间其他并发症的风险。这些并发症可包括妊娠引起的高血压（先兆子痫HP:0100602），胎儿生长缓慢，还有胎盘过早从子宫壁分离（胎盘早剥HP:0011419）。然而需要注意的是，大多数凝血酶原血栓形成倾向的女性患者都能够正常的怀孕。

凝血酶原血栓基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为凝血酶原血栓不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，凝血酶原血栓发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了凝血酶原血栓的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有凝血酶原血栓，实现凝血酶原血栓遗传阻断的目的。

凝血酶原血栓的基因检测有什么用？

凝血酶原血栓的基因解码比基因检测更正确。可以区分凝血酶原血栓和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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