【佳学基因检测】黄体酮抵抗如何确诊?

疾病确诊导读：

黄体酮抵抗是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

黄体酮抵抗疾病介绍：

孕酮准备子宫内膜用于胚泡植入并允许维持妊娠。黄体酮的主要来源是在月经周期的后半期和怀孕初期以及胎盘中的黄体。负责刺激黄体酮分泌的主要激素是月经周期的黄体的黄体生成素（LH）和妊娠黄体的绒毛膜促性腺激素。对黄体酮的有效终末器官抗性与女性的生殖能力不相容。由于黄体酮在男性中没有已知功能，因此不会预期男性会受到影响。子宫未能对黄体酮起反应会导致与胚泡植入不相容的“不断增殖的”子宫内膜的形成。另一方面，预期对黄体酮的部分抗性与子宫内膜的不同程度的不有效成熟有关，可能在临床上表现为不育或早期流产。该综合征将呈现黄体期缺损的临床和组织学图像，其中黄体的寿命和血浆孕酮浓度将正常或升高。临床特征：常染色体隐性遗传;女性不孕症。该病临床表征有：女性不孕。

黄体酮抵抗基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为黄体酮抵抗不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，黄体酮抵抗发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了黄体酮抵抗的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有黄体酮抵抗，实现黄体酮抵抗遗传阻断的目的。

黄体酮抵抗基因测试机构怎么找？怎么联系

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得黄体酮抵抗的遗传阻断成为可能。如果家族中有黄体酮抵抗或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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