【佳学基因检测】Torrance型致死性椎骨扁平性发育不良基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

Torrance型致死性椎骨扁平性发育不良是一种儿科疾病。佳学基因对Torrance型致死性椎骨扁平性发育不良的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行Torrance型致死性椎骨扁平性发育不良遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

Torrance型致死性椎骨扁平性发育不良疾病介绍：

托伦斯型（Torrance）致死性椎骨扁平性发育不良是一种严重的骨骼生长障碍。患者手臂和腿较短、骨盆不发达、手指和脚趾异常短（短指症）。该病以扁椎骨、脊柱前凸为特征。患儿出生时短肋小胸，限制肺的生长和壮大。 由于这些严重的健康问题，患儿不能存活至足月。天生orrance型致死性椎骨扁平性发育不良的患儿，通常因呼吸衰竭在出生时或出生后不久便死亡。一些体征和症状较轻的患者可以存活到成年期。

Torrance型致死性椎骨扁平性发育不良基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Torrance型致死性椎骨扁平性发育不良不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Torrance型致死性椎骨扁平性发育不良发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Torrance型致死性椎骨扁平性发育不良的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Torrance型致死性椎骨扁平性发育不良，实现Torrance型致死性椎骨扁平性发育不良遗传阻断的目的。

Torrance型致死性椎骨扁平性发育不良基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断Torrance型致死性椎骨扁平性发育不良的遗传，需要通过Torrance型致死性椎骨扁平性发育不良致病基因鉴定基因解码，找到导致病人Torrance型致死性椎骨扁平性发育不良发病的具体原因，需要正确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断Torrance型致死性椎骨扁平性发育不良的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是Torrance型致死性椎骨扁平性发育不良遗传阻断的基础是Torrance型致死性椎骨扁平性发育不良的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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