【佳学基因检测】血小板型出血障碍15可以阻断遗传吗？
分子诊断导读：
血小板型出血障碍15是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。
血小板型出血障碍15疾病介绍：
UniProtKB / Swiss-Prot：血小板型出血性疾病20是由于血小板功能障碍引起的出血倾向增加的病症。 临床特征包括鼻出血，血肿，拔牙后出血和月经过多。 BDPLT20的特征是中度血小板减少症和血小板分泌缺陷。 该病为常染色体显性遗传。与血小板型出血障碍20相关的重要基因是SLFN14（Schlafen家族成员14）。该病临床表征有：血小板减少；红细胞大小不均；血小板功能异常。
血小板型出血障碍15基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为血小板型出血障碍15不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，血小板型出血障碍15发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了血小板型出血障碍15的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有血小板型出血障碍15，实现血小板型出血障碍15遗传阻断的目的。
血小板型出血障碍15遗传评估需要多少钱？
首先要查找可以进行血小板型出血障碍15基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对血小板型出血障碍15进行检测。佳学基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索血小板型出血障碍15，可以看到佳学基因可以做血小板型出血障碍15的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对血小板型出血障碍15的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行血小板型出血障碍15的风险检测是确定无疑的了。
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