【佳学基因检测】血小板 - 内皮细胞粘附分子1多态性如何才能不遗传?
遗传阻断导读：
血小板 - 内皮细胞粘附分子1多态性是一种儿科疾病。佳学基因对血小板 - 内皮细胞粘附分子1多态性的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行血小板 - 内皮细胞粘附分子1多态性遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。
血小板 - 内皮细胞粘附分子1多态性疾病介绍：
血小板内皮细胞粘附分子（PECAM-1）也称为分化簇31（CD31）是一种蛋白质，在人类中由在17号染色体上发现的PECAM1基因编码.PECAM-1在去除老化的中性粒细胞中起关键作用。身体。 PECAM-1存在于血小板，单核细胞，中性粒细胞和某些类型的T细胞的表面，并且构成内皮细胞细胞间连接的大部分。编码的蛋白质是免疫球蛋白超家族的成员，并且可能参与白细胞迁移，血管生成和整联蛋白激活。
血小板 - 内皮细胞粘附分子1多态性基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为血小板 - 内皮细胞粘附分子1多态性不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，血小板 - 内皮细胞粘附分子1多态性发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了血小板 - 内皮细胞粘附分子1多态性的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有血小板 - 内皮细胞粘附分子1多态性，实现血小板 - 内皮细胞粘附分子1多态性遗传阻断的目的。
血小板 - 内皮细胞粘附分子1多态性的基因检测有什么用？
血小板 - 内皮细胞粘附分子1多态性的基因解码比基因检测更正确。可以区分血小板 - 内皮细胞粘附分子1多态性和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。
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