【佳学基因检测】血浆纤连蛋白缺乏症可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

血浆纤连蛋白缺乏症是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

血浆纤连蛋白缺乏症疾病介绍：

血浆纤连蛋白缺乏与动脉粥样硬化和reye综合征（或称：急性脑病综合征；瑞氏综合征；雷氏症候群）有关。 与血浆纤连蛋白缺乏相关的重要基因是FN1（纤连蛋白1）。 累及组织包括骨髓。

血浆纤连蛋白缺乏症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为血浆纤连蛋白缺乏症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，血浆纤连蛋白缺乏症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了血浆纤连蛋白缺乏症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有血浆纤连蛋白缺乏症，实现血浆纤连蛋白缺乏症遗传阻断的目的。

血浆纤连蛋白缺乏症风险基因检测在哪儿做比较好？

首先要查找可以进行血浆纤连蛋白缺乏症基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对血浆纤连蛋白缺乏症进行检测。佳学基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索血浆纤连蛋白缺乏症，可以看到佳学基因可以做血浆纤连蛋白缺乏症的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对血浆纤连蛋白缺乏症的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行血浆纤连蛋白缺乏症的风险检测是确定无疑的了。

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