【佳学基因检测】毛发红糠疹如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

毛发红糠疹是一种儿科疾病。佳学基因对毛发红糠疹的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行毛发红糠疹遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

毛发红糠疹疾病介绍：

Pityriasis rubra pilaris是一种罕见的皮肤病，其特征是出现角化性滤泡性丘疹，划分良好的鲑鱼色红斑，覆盖着细小的鳞片状鳞片，散布着不同的未受累皮肤岛和掌跖角化病。大多数病例是散发性的，尽管高达6.5％的受PRP影响的个体报告了阳性家族史。罕见的家族性病例显示具有不有效外显率和可变表达的常染色体显性遗传：该病症通常在出生时出现或出现在生命的贼初几年，其特征是突出的滤泡角化过度，弥漫性掌跖角化病和红斑，仅有适度的反应治疗（Fuchs-Telem等，2012总结）。临床特征：口腔异常;湿疹;掌跖角化过度;湿疹性皮炎;瘙痒症;不规则的色素沉着过度;甲下角化过度;苔藓样变;脓包。该病临床表征有：口腔异常；湿疹；掌跖角化；湿疹样皮炎；瘙痒；不规则的色素沉着；甲下角化过度；苔藓样变；脓疱。

毛发红糠疹基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为毛发红糠疹不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，毛发红糠疹发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了毛发红糠疹的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有毛发红糠疹，实现毛发红糠疹遗传阻断的目的。

毛发红糠疹的基因检测有什么用？

毛发红糠疹的基因解码比基因检测更正确。可以区分毛发红糠疹和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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