【佳学基因检测】联合性垂体激素缺乏症2如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

联合性垂体激素缺乏症2是一种儿科疾病。佳学基因对联合性垂体激素缺乏症2的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行联合性垂体激素缺乏症2遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

联合性垂体激素缺乏症2疾病介绍：

联合垂体激素缺乏症（combined pituitary hormone deficiency,CPHD）是一种以生长激素（growth hormone,GH）缺乏伴随一至多种垂体前叶激素缺乏为特征的疾病.由于临床症状缺乏特异性且在女性中较少见,女性CPHD较男性更难诊断,且常常被误诊。生长激素缺乏所致的垂体性侏儒症(GHD)是儿童矮小贼常见的病因之一，占矮小儿3％～30％。直接危害儿童的健康和素质。其中半数常合并其他垂体激素缺乏为全垂体功能减低症，又称多种垂体激素缺乏症(MPHD)或联合垂体激素缺乏症（CPHD），除GHD外，还具有一种以上其他垂体前叶和／或后叶激素的缺乏，其危害较单纯GHD更大，常表现垂体前叶及后叶各种激素缺乏及靶器官发育不良。如身材矮小、外阴发育不良（小阴茎、隐睾、小睾丸或阴囊发育不良）、继发性甲状腺功能低下、肾上腺功能不全等，甚至在应急状态时会发生惊厥、危象等时必须全面补充缺乏的激素，才能取得良好的治疗效果。垂体各种激素之间往往具有协同作用或拮抗作用。MPHD患儿如果缺乏皮质醇(Cor)而单独补充生长激素(GH)可导致肾上腺危象，如果补充皮质醇过多，又会抑制生长。甲状腺激素与GH有协同作用，甲状腺功能正常是高效GH效果的前提。性激素与青春期生长加速密切相关，小阴茎、小睾丸也有治疗的时效性，治疗过晚效果欠佳。若了解其他激素分泌不足，以相应的激素替代治疗(HRT)，有助于加强MPHD患儿GH治疗效果和减轻成人期性幼稚不孕症等.我们已治疗上千例患者，身高可长到175厘米以上。该病临床表征有：性腺机能低下；甲状腺功能减退症；垂体性侏儒症；肾上腺功能不全；全垂体功能减退；新生儿低血糖；低血糖发作；泌乳素缺乏。

联合性垂体激素缺乏症2基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为联合性垂体激素缺乏症2不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，联合性垂体激素缺乏症2发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了联合性垂体激素缺乏症2的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有联合性垂体激素缺乏症2，实现联合性垂体激素缺乏症2遗传阻断的目的。

如何做联合性垂体激素缺乏症2基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致联合性垂体激素缺乏症2发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致联合性垂体激素缺乏症2发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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