【佳学基因检测】斑驳病如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

斑驳病是一种儿科疾病。佳学基因对斑驳病的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行斑驳病遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

斑驳病疾病介绍：

斑驳病（图案状白皮病）的特征是某区域皮肤和头发内的黑色素细胞发育不良。黑色素细胞能生成黑色素，决定了头发，眼睛和皮肤的颜色。黑色素细胞的缺乏导致了皮肤上的斑块和头发颜色比正常部位较浅。大约90％的该病患者，其发际线前端附近的头发均是白色（白色额发）。患者的睫毛，眉毛，和额头毛发下的皮肤可能也是白色。 斑驳病患者通常在其他部位皮肤上也会出现白色斑块，主要是在身体两侧对称地出现。皮肤白色区域以内或者周围可能会有正常颜色的斑点和斑块。 在大多数病例中，患者的白色皮肤斑块是先天出现，皮损大小和数量并不会增加。白色斑块会使皮肤遭受过度的日晒，从而导致晒伤和皮肤癌的风险增加。有些斑驳病的患者意识到自身出现的白色斑块会使他们在深色皮肤人群中较显眼。除了这些潜在的问题，这种症状对患者的健康并没有影响。

斑驳病基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为斑驳病不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，斑驳病发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了斑驳病的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有斑驳病，实现斑驳病遗传阻断的目的。

斑驳病遗传测试花钱多吗？

根据佳学基因的专家介绍，斑驳病是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将斑驳病的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现斑驳病的患病风险。所以，要避免斑驳病的遗传风险，先要做斑驳病致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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