【佳学基因检测】磷脂酶a2，Ⅳ组a，缺乏可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

磷脂酶a2，Ⅳ组a，缺乏是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

磷脂酶a2，Ⅳ组a，缺乏疾病介绍：

CD36（分化簇36），也称为血小板糖蛋白4，脂肪酸转移酶（FAT），清道夫受体B类成员3（SCARB3）和糖蛋白88（GP88），IIIb（GPIIIB）或IV（GPIV）。人体内的蛋白质由CD36基因编码。 CD36抗原是在脊椎动物的许多细胞类型的表面上发现的完整膜蛋白。它进口细胞内的脂肪酸，是细胞表面蛋白B类清道夫受体家族的成员。 CD36结合许多配体，包括胶原蛋白，血小板反应蛋白，寄生于恶性疟原虫的红细胞，氧化的低密度脂蛋白，天然脂蛋白，氧化磷脂和长链脂肪酸。在转基因啮齿动物中的工作表明CD36在肠道中​​的脂肪酸代谢，心脏病，味道和膳食脂肪加工中起作用。它可能与葡萄糖耐受不良，动脉粥样硬化，动脉高血压，糖尿病，心肌病和阿尔茨海默病有关。

磷脂酶a2，Ⅳ组a，缺乏基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为磷脂酶a2，Ⅳ组a，缺乏不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，磷脂酶a2，Ⅳ组a，缺乏发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了磷脂酶a2，Ⅳ组a，缺乏的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有磷脂酶a2，Ⅳ组a，缺乏，实现磷脂酶a2，Ⅳ组a，缺乏遗传阻断的目的。

磷脂酶a2，Ⅳ组a，缺乏风险基因检测在哪儿做比较好？

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